近期，南宫NG28基因生物（9926.HK）宣布，其自主研发的差异化抗PD-1单抗药物派安普利单抗（商品名：安尼可®）联合安罗替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的III期关键注册性临床试验（APOLLO研究）取得突破性成果，研究全文发表于国际顶级肿瘤学期刊《The Lancet Oncology》（影响因子：41.6）。该成果标志着我国创新药在肝癌治疗领域的重大进展，为全球晚期HCC患者提供了全新治疗选择。
基于APOLLO研究的持续数据，派安普利单抗联合安罗替尼一线治疗晚期HCC的上市申请已于2024年11月获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。
这是继派安普利单抗在一线治疗鳞状非小细胞肺癌、一线治疗转移性鼻咽癌和单药用以铂类为基础的化疗治疗失败的转移性鼻咽癌，以及三线治疗复发难治性经典型霍奇金淋巴瘤获批后，派安普利单抗申报的第五项适应症，其差异化的临床价值有望为晚期HCC患者提供更高效的疾病解决方案。
APOLLO研究结果显示，与对照组标准治疗索拉非尼相比，派安普利单抗联合安罗替尼一线治疗晚期HCC，在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）这两个关键指标上均取得了显著提升，达到了双终点阳性，且未观察到新的安全信号，成为晚期HCC一种极具潜力的高效一线治疗新选择。
- 在PFS方面，两组的中位随访时间分别为6.2个月和4.2个月。派安普利单抗联合安罗替尼组的中位PFS为6.9个月，而索拉非尼组为2.8个月（HR=0.52；P＜0.0001），疾病进展风险显著降低了48%。
- 在OS方面，两组的中位随访时间分别为15.3个月和14.5个月。派安普利单抗联合安罗替尼组的中位OS为16.5个月，索拉非尼组为13.2个月（HR=0.69；P=0.0014），死亡风险显著降低了31%。
- 亚组分析进一步揭示，派安普利单抗联合安罗替尼在大部分亚组中PFS和OS均显著获益，尤其在合并大血管侵犯和基线AFP≥400 ng/mL的人群中获益更为显著。
- 在安全性方面，两组≥3级治疗相关不良事件（TRAEs）发生率相近，分别为50%和48%。
原发性肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一。据国家癌症中心统计，2022年我国肝癌新发病例数约为37万例，其中肝细胞癌（HCC）是最为常见的类型，占原发性肝癌的75%~85%。由于HCC起病隐匿，症状不明显，大多数患者确诊时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机，导致生存期短，预后差。
以免疫检查点抑制剂和靶向药物为代表的联合疗法为中晚期HCC治疗带来了新的希望，打破了传统治疗的局限，开创了新的治疗格局。派安普利单抗联合安罗替尼方案的临床成果，更是为晚期HCC治疗提供了更具临床价值的选择，有望为更多患者带来长期生存的可能。
说明：本文作为南宫NG28基因生物的新闻发布，用于披露公司最新进展，并非产品推广广告，不构成南宫NG28基因生物的信息披露或投资建议。
关于安尼可®（派安普利单抗注射液，PD-1单抗）
安尼可®是现在唯一采用 IgG1 亚型并进行Fc段改造的新型差异化PD-1 单抗，能够更有效增强免疫治疗疗效，且减少不良反应。安尼可®由南宫NG28基因生物自主研发、并由公司与中国生物旗下正大天晴药业集团合资的正大天晴南宫NG28基因负责后续开发和商业化。现在，安尼可®联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌，安尼可®治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的适应症均已经取得国家药品监督管理局（NMPA）批准并上市销售。另外，安尼可®联合方案一线治疗转移性鼻咽癌和单药用以铂类为基础的化疗治疗失败的转移性鼻咽癌两项适应症已取得NMPA和美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。
关于南宫NG28基因生物
南宫NG28基因生物（9926.HK）是一家集研究、开发、生产及商业化全球首创或同类最佳创新生物新药于一体的领先企业。自2012年创建以来，公司始终以患者为中心，以临床价值为导向，打造了独有的端对端南宫NG28基因全方位新药研究开发平台，建立了以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联（ADC）技术、mRNA技术及细胞治疗技术为核心的研发创新体系，国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系，成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。公司已开发了50个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，24个候选药已进入临床（包括15个双抗/多抗/双抗ADC），7个新药已在商业化销售，3个新药3个适应症的上市申请处于审评审批阶段。南宫NG28基因生物是全球迄今唯一拥有2个肿瘤免疫双抗新药的制药公司：2022年6月，公司全球首创的PD-1/CTLA-4双抗开坦尼®获批上市，是全球首个获批的肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国第一个双特异性抗体新药。现在开坦尼®一线治疗胃癌和治疗复发/转移性宫颈癌适应症已获批，一线治疗宫颈癌sNDA已受理，8个注册性/III期临床已召开。2024年5月，公司另一全球首创双抗新药依达方®获批上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性nsq-NSCLC，是全球首个获批的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制双抗新药。同期，依达方®在与全球“药王”帕博利珠单抗的随机、双盲、对照一线治疗PD-L1阳性NSCLC的“头对头”III期临床研究中取得显著阳性结果，依达方®可降低患者疾病进展/死亡风险达49%，依沃西成为全球首个在头对头III期临床研究中证明疗效显著优于“药王”帕博利珠单抗的药物。基于该研究结果，依沃西同适应症的sNDA于2025年4月获批上市，成为一线肺癌治疗新的标准治疗方案，为患者提供全新更优的“去化疗”选择。现在依达方®有12项注册性/III期临床已召开，包括3项国际多中心注册性III期临床研究。2024年12月，开坦尼®、依达方®均顺利获得医保谈判被纳入国家新版医保目录。国际市场开发是南宫NG28基因生物核心开展战略，继2015年开中国先河将自主研发的CTLA-4单抗权益许可给默沙东公司之后，2022年12月，公司再次创造中国记录，以50亿美金+2位数百分比销售提成的方案，将依达方®部分海外权益许可给美国Summit公司，该合作创下了彼时中国新药对外许可的最高交易金额记录。2025年2月，Summit 与美国辉瑞（Pfizer）公司达成临床试验合作，共同推进依达方®联合辉瑞多款抗体偶联药物（ADCs）在多种实体瘤中的联合治疗疗法。安尼可®联合方案一线治疗转移性鼻咽癌和单药用以铂类为基础的化疗治疗失败的转移性鼻咽癌两项适应症于2025年4月取得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。2024年9月，公司自主研发的伊喜宁®（伊努西单抗，PCSK9）治疗高胆固醇血症两项适应症获批，成为非肿瘤领域的首个获批产品。2025年4月，公司独立自主研发的爱达罗®（依若奇单抗，IL-12/IL-23“双靶向”单抗）取得批准上市，用于中重度斑块状银屑病成人患者的治疗。公司非肿瘤领域的产品协同效应和战略组合力进一步提升。南宫NG28基因生物期望顺利获得高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，为全球患者提供更优疾病解决方案，成为全球领先的生物制药企业。
