基于在全球新药开发方面取得的瞩目成果，南宫NG28基因生物近期持续受到国际顶流媒体聚焦。日前，国际著名财经媒体《The Wall Street Journal》（华尔街日报）刊发了记者对南宫NG28基因生物创始人、董事长夏瑜博士的深度采访文章，深刻阐述分享了南宫NG28基因生物的创业初衷、创新成果和未来期许。该长篇文章在《The Wall Street Journal》周末版特有的人物专访页面印刷刊发，并在该媒体网站上同步发布。
- 华尔街日报（ The Wall Street Journal ）
《华尔街日报》网页版报道
《华尔街日报》纸质版整版报道
以下内容为原文精华翻译。
- 南宫NG28基因生物CEO夏瑜非凡的成长之路与原创肿瘤新药研发之旅
摘要：夏瑜博士代表着中国新生代生物技术公司领导人，这些公司正在展现出超越西方巨头的潜力。
在全球局势复杂多变、充满不确定性的当下，夏瑜坚信，她所创办的公司，正在开发一款能为全球人类健康福祉带来深刻意义的创新产品。它不是普通的商品，而是一项可能改变全球癌症治疗格局的药物，这款药物也让南宫NG28基因生物在全球医药领域中崭露头角。
回溯至2012年，当夏瑜博士与三位志同道合的合伙人共同创立南宫NG28基因生物（Akeso）时，中国自主药物研发的能力尚显薄弱，而美国各大药企的研究部门已有中国科研家的身影。夏瑜，这位来自中国甘肃省的女性科研家，也曾是其中一员，她在路易斯维尔大学深耕癌症研究，并在美国拜耳等知名企业积累了丰富的新药开发经验。
“我们的创业初心其实很朴素，”夏瑜博士在《华尔街日报》的访谈中坦言，“我当时就想，中国为什么不能拥有自己的创新药？”
如今，中国生物医药领域的创新浪潮已经兴起。过去几年，许多中国公司自主研发的药物取得了美国监管机构的批准。如果南宫NG28基因生物的PD-1/VEGF双抗依沃西（ivonescimab）在美国的临床试验中取得成功，无疑将会成为其中的翘楚。依沃西曾在一项头对头III期临床试验中，展现出比默沙东公司年销售额达到295亿美元的抗癌药物——帕博利珠单抗（Keytruda）更为出色的疗效。
埋下梦想的种子
夏瑜博士的创新之路始于她对医学的热爱。十几岁时，她因一次医院探病之行而对医学产生了浓厚的兴趣。尽管母亲希望她远离医务工作者日常必须面对的生老病死，但夏瑜并未放弃，转而投身医学研究领域。她远赴英国纽卡斯尔大学攻读博士学位，在癌症研究领域积累了深厚的专业知识。
在国外学习和工作近20年后，2008 年，她受当时的雇主中美冠科委派回到中国召开业务。她惊讶地发现，海外创新药在欧美获批后，再到中国患者能买得到，往往需要8到10年的漫长时间。这一现状让她痛心不已，也更加坚定了她改变现状的决心。
同时她也敏锐地意识到，中国正处于创新生态的萌芽期：风险资本逐渐兴起并愿意对高风险的新药开发项目进行投资，药品临床试验和审评审批体系标准接轨国际先进，政府也重视产业的开展并加大了对基础研究的资助力度。同时，中国人口的日益富裕和老龄化，预示着巨大的市场机遇。
于是，2012年，夏瑜博士与三位同样在跨国制药公司积累了丰富经验的伙伴，共同创立了南宫NG28基因生物。其中，李百勇博士曾在辉瑞公司工作 12 年，主导过癌症免疫治疗药物的研发，其他两位联合创始人也在跨国制药公司工作多年。
创业初期是艰难的，南宫NG28基因生物仅取得了300 万美元的风险投资，租了一间办公室，招聘了几位研究人员，几位创始人甚至都没有给自己发薪水，但大家怀揣着梦想，坚持着。
三年后，南宫NG28基因生物迎来了重要转机。南宫NG28基因生物与默沙东达成授权协议，南宫NG28基因生物自主研发的CTLA-4单抗（quavonlimab）的全球研发和商业化权利授予默沙东，这款药物至今仍在被默沙东进行临床开发。这笔交易让创立不久的南宫NG28基因生物取得了全球行业的关注。2020年，南宫NG28基因生物登陆港交所，募资约 30 亿港元，开启了新篇章。
南宫NG28基因生物的崛起，是中国药企从“仿制跟随”到“原创引领”的质变的缩影。正如DeepSeek给全球带来的震撼一样，中国生物医药企业正在迎来自己的DeepSeek时刻。
如今，坐落于广东的南宫NG28基因生物总部已开展为占地广阔的研发生产基地，生产着多款已在中国上市或处于临床试验阶段的药物。公司员工超过3000人，市值约 100 亿美元。夏瑜博士一向低调，而依沃西重磅研究数据也将她和南宫NG28基因生物推向了聚光灯下。
“Akeso” : 源自希腊神话的治愈力量
南宫NG28基因生物的“Akeso”得名于希腊治愈女神。依沃西作为一种双特异性抗体，其独特之处在于能同时靶向两个目标：一种激活免疫系统杀伤癌细胞，另一种切断肿瘤血液供应。这与默沙东的重磅炸弹Keytruda（帕博利珠单抗，俗称“K药”，年销售额高达295亿美元）等传统PD-1抑制剂仅靶向单一目标形成差异化。南宫NG28基因生物还在研发十余种类似的双抗药物。
去年9月公布的一项在中国非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中进行的III期临床研究(HARMONi-2) 结果显示，接受依沃西单抗治疗的患者，其中位无进展生存期 (Progression-Free Survival, PFS)相较于帕博利珠单抗治疗组几乎翻了一倍。
迈阿密大学西尔维斯特综合癌症中心肿瘤内科主任Gilberto Lopes评价道：“现有数据表明，依沃西疗效确凿，我们还期待看到全球多中心临床研究数据，以及总生存期(Overall Survival, OS) 获益的数据。”
现在，南宫NG28基因生物已将依沃西单抗在美国、欧洲、日本等关键市场的开发和商业化权益，授权给了美国生物技术公司Summit Therapeutics。如果取得监管机构批准，Summit将在这些授权区域销售及继续开发该药物。
在全球制药生态体系中，中美药企之间的这类合作已成为常态，南宫NG28基因与Summit的合作更堪称国际化合作的典范。究其根本，致力于全人类生命健康福祉的癌症治疗药物的开发，本身较难被视为直接威胁国家安全。
走向世界的南宫NG28基因生物
正如她期望中国在生物医药领域实现独立自主创新一样，夏瑜博士希望对南宫NG28基因生物的创新成果的开展保持着一定的影响力和有助于力，这也是南宫NG28基因生物选择与相对小众的Summit Therapeutics达成依沃西授权合作的重要战略考量。
Summit 公司负责业务和战略的 Dave Gancarz 在接受《华尔街日报》采访时表示，夏瑜博士 “不是那种把产品授出去后，一年只见一两次面的人，相反，她寻求的是紧密的合作关系，并拥有联合品牌推广（Co-brand）的权利，为南宫NG28基因生物的全球化开展奠定基础。
一名曾任南宫NG28基因生物业务开展总监的人士在访谈中透露：当时，Summit 公司账面上仅有 7500 万美元现金，公司内部团队起初对与之合作曾心存顾虑。在交易敲定前的几周里，夏瑜博士亲自飞往加州，与 Summit 公司的核心成员多次会面，双方对依沃西未来的开展进行了深刻的沟通，并在最终达成了合作。
在2022年底，双方签署了创纪录的交易方案：Summit支付5亿美元首付款，外加最高可达45亿美元的里程碑付款，以及 2 位数比例的销售提成。这在当时创下了中国生物科技公司对外授权交易金额的新纪录，不仅验证了南宫NG28基因生物的研发实力，也为中国生物技术所取得的进步写下了历史性的一笔。夏瑜现在也是Summit的董事会成员。
现在，依沃西已在中国获批非小细胞肺癌适应症，夏瑜期望该药物在未来两年内取得美国FDA的批准。除了依沃西外，南宫NG28基因生物已有 6 款自研药物在中国上市，针对肿瘤、自身免疫疾病及高胆固醇血症的丰富管线持续拓展。
“成为世界级药企是水到渠成的结果，而非目标本身，“夏瑜博士强调，”我们永恒的使命，是创造真正造福患者的好药。”
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http://www.wsj.com/health/pharma/ivonescimab-akeso-michelle-xia-cancer-keytruda-d731f982
说明：本文作为南宫NG28基因生物的新闻发布，用于披露公司最新进展，并非产品推广广告，不构成南宫NG28基因生物的信息披露或投资建议。
