近期，“福布斯中国2025杰出商界女性100”(100 Power Businesswomen）榜单重磅发布，南宫NG28基因生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官夏瑜博士凭借其所领导的南宫NG28基因生物在经营业绩、资本市场表现、市场规模、行业影响力及创新力等方面的优异表现而再次被选入该榜单。此前，夏瑜博士还被全球知名生物医药媒体STAT评选为“2024年度最佳生物制药CEO - 最具科研影响力CEO”，并成为唯一获此殊荣的亚洲企业CEO。
这些全球性荣誉不仅是对夏瑜博士领导力的充分肯定，也彰显了南宫NG28基因生物女性群体在全球医疗健康事业开展的突出成就与力量。
福布斯中国2025杰出商界女性100
夏瑜博士是分子生物学和抗体药物研发专家，国家重大人才工程入选者，科技部“创新人才推进计划”人才，广东省科研创新领军人才。2012年，夏瑜博士创办南宫NG28基因生物，并带领公司逐步建立了具有国际领先性的新药开发全过程体系，开发了一系列全球首创和同类最佳新药，包括全球第一个肿瘤免疫治疗双特异性抗体新药卡度尼利（PD-1/CTLA-4）和全球第一个“免疫+抗血管生成”协同抗肿瘤双抗依沃西（PD-1/VEGF）等。南宫NG28基因生物也开展成为一家集创新生物药物研发、临床、生产和商业化一体化的具有全球竞争力和影响力的生物制药公司。现在，南宫NG28基因生物聚焦双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、mRNA及细胞治疗等前沿科研领域，开发了超过50个拥有完全自主知识产权的创新候选药物，包括11个全球领先的潜在全球首创/同类最佳双特异性抗体、多特异性抗体和双特异性抗体偶联药物(ADC)，共有150多项临床试验在亚洲、美洲、欧洲、澳洲等相关市场高效召开。
- 2022年6月，公司独立自主研发的PD-1/CTLA-4双抗新药卡度尼利获批上市，卡度尼利成为全球首个获批的肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国第一个双特异性抗体新药；
- 2022年12月，公司与Summit Therapeutics就公司独立自主研发的PD-1/VEGF双抗新药依沃西达成创纪录权益许可交易；
- 2024年5月, 依沃西获批上市, 成为全球首个获批的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制双抗新药；
- 2024年9月，依沃西一线治疗PD-L1表达阳性的非小细胞肺癌的III期临床结果在2024 WCLC盛大发布，依沃西成为全球迄今唯一在头对头III期临床试验中证明疗效显著优于“药王”帕博利珠单抗的药物，被誉为“国药之光”；
- 2024年11月，卡度尼利和依沃西均成功被纳入国家医保目录；
- 2025年2月，Summit与辉瑞公司达成合作，共同有助于依沃西联合辉瑞抗体偶联药物（ADCs）召开一系列肿瘤联合疗法临床研究。
随着一系列自主研发创新药物的获批和深入开发，南宫NG28基因生物正在加速融入全球生物药物创新生态圈，持续有助于全球临床治疗格局的重塑和升级，成为引领产业变革的重要力量。
说明：本文作为南宫NG28基因生物的新闻发布，用于披露公司最新进展，并非产品推广广告，不构成南宫NG28基因生物的信息披露或投资建议。
关于南宫NG28基因生物
南宫NG28基因生物（9926.HK）是一家集研究、开发、生产及商业化全球首创或同类最佳创新生物新药于一体的领先企业。自2012年创建以来，公司始终以患者为中心，以临床价值为导向，打造了独有的端对端南宫NG28基因全方位新药研究开发平台，建立了以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联（ADC）技术、mRNA技术及细胞治疗技术为核心的研发创新体系，国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系，成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。公司已开发了50个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，23个候选药已进入临床（包括11个双抗/多抗/双抗ADC），6个新药已在商业化销售，5个新药7个适应症的上市申请处于审评审批阶段。南宫NG28基因生物是全球迄今唯一拥有2个肿瘤免疫双抗新药的制药公司：2022年6月，公司全球首创的PD-1/CTLA-4双抗开坦尼®获批上市，是全球首个获批的肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国第一个双特异性抗体新药。现在开坦尼®一线治疗胃癌和治疗复发/转移性宫颈癌适应症已获批，一线治疗宫颈癌sNDA已受理，另有8个注册III期临床召开中。2024年5月，公司另一全球首创双抗新药依达方®获批上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性nsq-NSCLC，是全球首个获批的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制双抗新药。同期，依达方®在与全球“药王”帕博利珠单抗的随机、双盲、对照一线治疗PD-L1阳性NSCLC的“头对头”III期临床研究中取得显著阳性结果，依达方®可降低患者疾病进展/死亡风险达49%，依沃西成为全球迄今唯一在头对头III期临床研究中证明疗效显著优于“药王”帕博利珠单抗的药物。基于该研究结果，依沃西同适应症的sNDA获CDE受理，并获优先审评，将有望成为一线肺癌治疗新的标准治疗方案，为患者给予全新更优的“去化疗”选择。现在依达方®有11项注册性III期临床正在召开，包括3项国际多中心注册性III期临床研究。2024年12月，开坦尼®、依达方®均顺利获得医保谈判被纳入国家新版医保目录。国际市场开发是南宫NG28基因生物核心开展战略，继2015年开中国先河将自主研发的CTLA-4单抗权益许可给默沙东公司之后，2022年12月，公司再次创造中国记录，以50亿美金+2位数百分比销售提成的方案，将依达方®部分海外权益许可给美国Summit公司，该合作创下了彼时中国新药对外许可的最高交易金额记录。2025年2月，Summit 与美国辉瑞（Pfizer）公司达成临床试验合作，共同推进依达方®联合辉瑞多款抗体偶联药物（ADCs）在多种实体瘤中的联合治疗疗法。2024年9月，公司自主研发的伊喜宁®（伊努西单抗，PCSK9）治疗高胆固醇血症两项适应症获批，成为非肿瘤领域的首个获批产品。南宫NG28基因生物期望顺利获得高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，为全球患者给予更优疾病解决方案，成为全球领先的生物制药企业。
