岗位职责
1、在一定监督下于cGMP生产中执行所有制剂操作及生产工作
2、参与车间设备清洁消毒，物料领用，设备报修等生产辅助工作
3、与其他管理部门相互协作
4、必要时与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的研讨
5、参与设备IOPQ（安装/运行/性能验证）
6、参加修订/创建/复审SOP、批记录、验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件
7、参加cGMP培训并遵循cGMP规则

任职资格
1、本科及以上学历，药学、生物技术、生物制药、生物工程等相关专业
2、有一定的英文基础